Главная arrow Количество аберраций хромосом в клетках

Количество аберраций хромосом в клетках

Первая форма наблюдается при самых различных воздействиях на клетку, вторая типична для ионизирующей радиации и других мутагенных агентов. Гибель при этом может наступить как в процессе первого митоза после облучения, так и во втором, третьем, четвертом актах деления.

Основной причиной репродуктивной гибели являются лучевые повреждения структуры хромосом — аберрации, или перестройки. Обломки хромосом могут соединиться неправильно; нередко отдельные их фрагменты утрачиваются при митозе. Возможно образование мостов между хроматидами — тогда клетка не может разделиться и гибнет.

Количество аберраций хромосом в клетках, процент клеток с аберрациями очень точно характеризуют дозу радиации, полученную организмом, а при равной дозе облучения — сравнительную радиочувствительность организмов, видов. Отражая летальное действие радиации, репродуктивную гибель клеток, частота поломок хромосом обратно пропорциональна выживаемости клеток, поэтому подсчет аберраций хромосом широко используется радиобиологами для оценки дозы радиации, полученной организмом.

Существенно применительно к гибели клеток (как репродуктивной, так и интерфазной), что с повышением дозы радиации увеличивается не столько степень поражения всех облученных клеток (как при задержке деления), сколько доля пораженных, то есть процент погибших клеток. Из этого следует, в частности, что при сколь угодно малой дозе радиации возможна гибель отдельных клеток, тогда как при заведомо смертельном облучении единичные клетки могут выжить."

Какие же органеллы ответственны за жизнеспособность клетки, чье поражение имеет критическое значение (при не слишком больших дозах радиации, до 1000 рад, ибо при больших дозах поражаются все структуры)? Как ясно из сказанного выше, в репродуктивной гибели решающее значение имеет лучевое повреждение хроматина, прежде всего ДНК. Под влиянием радиации возникают разрывы — одно- и двунитевые — в молекуле ДНК. В обоих случаях нарушается пространственная структура хроматина и считывание (транскрипция) наследственной информации.

Однако есть и принципиальное различие. Одиночные разрывы не вызывают поломок молекулы ДНК — вторая нить удерживает концы разорванной первой нити вблизи друг друга, облегчая их восстановление, сшивание репаративными системами. При двойном разрыве концы расходятся, их репарация затруднена.