Главная arrow Быстрый способ контроля свободной серной кислоты в электролите СРБА

Быстрый способ контроля свободной серной кислоты в электролите СРБА

Быстрый способ контроля свободной серной кислоты в электролите СРБА основан на закономерности, наблюдаемой, хотя и менее отчетливо, и в стандартном электролите, где максимальный выход хрома по току совпадает с наилучшими условиями осаждения хромового покрытия, а эти последние, в свою очередь, связаны с концентрацией активирующих анионов. Поскольку при постоянных температуре и концентрации хромового ангидрида концентрации кремнефторида калия и сульфата бария в растворе постоянны 1, то возможное изменение выхода по току должно быть связано с изменением концентрации свободной серной кислоты.

На рис. 42, показывающем полученные экспериментальным путем кривые зависимости выхода хрома по току от концентрации свободной серной кислоты, видно, что в режиме блестящих покрытий (при 50 А/дм2 и 55 °С) кривая имеет большой участок, параллельный оси абсцисс в интервале концентраций серной кислоты от 0,1 до 0,3 % (от концентрации хромового ангидрида). Этот участок соответствует доброкачественным блестящим покрытиям. На аналогичной кривой 2, снятой в режиме молочных покрытий при 45 А/дм2 и 80 "С, максимальное значение выхода по току выражается не такой четкой и протяженной линией, как у кривой для блестящего хрома, но она вполне позволяет судить о концентрации серной кислоты и корректировать электролит в достаточно широком диапазоне — от 0,1 до 0,2 % свободной серной кислоты (от концентрации хромового ангидрида).

Как видно из кривых, каждой ординате (замеренному выходу по току) соответствуют две точки на кривой с разными абсциссами, означающие разное содержание серной кислоты.

 

Конечно, добавка даже небольшого количества свободной серной кислоты несколько уменьшает растворимость сульфата (одноименный нон), но это только улучшает саморегулируеыосг> ванны, тормозя рост концентрации сульфатного иона при небольших избытках свободной кислоты.